廣泛用于鈣鈦礦光伏材料的前驅(qū)體配方以及有機合成和晶體生長等領(lǐng)域。它有助于提高鈣鈦礦薄膜的晶體質(zhì)量和穩(wěn)定性，從而增強光伏性能。
帶隙調(diào)控精準：溴離子（Br?）半徑小于碘離子（I?），引入鈣鈦礦晶格后可縮小晶胞參數(shù)，使帶隙寬度從純碘鈣鈦礦（如 MAPbI?，1.55 eV）精準調(diào)節(jié)至 1.6 - 2.3 eV，覆蓋可見光至近紫外波段，適配不同光電場景需求。例如，制備 MAPb (I???Br?)?系列鈣鈦礦，當 x=0.2 時，鈣鈦礦帶隙從 1.55 eV 提升至 1.68 eV，可見光區(qū)（400 - 700 nm）光吸收效率保留 92%，基于該材料的 PSC 開路電壓從 0.95 V 提升至 1.08 V，光電轉(zhuǎn)換效率達 23.5%。
缺陷鈍化效果好：鈣鈦礦薄膜表面與晶界的缺陷（如 Pb2?空位、碘空位）是導(dǎo)致載流子非輻射復(fù)合的主要原因，MABr 可通過 Br?與缺陷位點結(jié)合實現(xiàn)鈍化。在 FAPbI?鈣鈦礦薄膜制備中加入 5% MABr，X 射線光電子能譜檢測顯示，Pb2?缺陷峰強度降低 62%，Br?成功與表面未配位 Pb2?結(jié)合形成穩(wěn)定 Pb - Br 鍵?；阝g化后薄膜的 PSC，短路電流密度從 25.8 mA/cm2 提升至 27.2 mA/cm2，填充因子從 78% 升至 82%，光電轉(zhuǎn)換效率從 22.1% 提升至 24.3%，在空氣環(huán)境（濕度 50%）儲存 400 小時后，效率保留率達 87%。
高純度與低雜質(zhì)：工業(yè)級 MABr 純度可達 99.9% 以上，Br?含量偏差＜0.3%，無重金屬（Pb、Cd）與堿金屬（Na、K）雜質(zhì)，避免雜質(zhì)離子破壞鈣鈦礦晶格完整性，減少載流子復(fù)合中心，有利于提高鈣鈦礦材料的性能和穩(wěn)定性。
優(yōu)異的溶解與兼容性：MABr 在 N,N - 二甲基甲酰胺（DMF）、二甲基亞砜（DMSO）等常用鈣鈦礦溶劑中溶解度＞400 mg/mL，可與甲胺碘（MAI）、甲脒碘（FAI）等前驅(qū)體任意比例混合，形成均一前驅(qū)體溶液，適配不同組分鈣鈦礦的制備。
助力疊層電池研發(fā)：疊層太陽能電池（如鈣鈦礦 / 硅疊層）需寬禁帶鈣鈦礦作為頂電池，MABr 是制備高效寬禁帶鈣鈦礦的關(guān)鍵前驅(qū)體。以 MABr、銫溴（CsBr）為混合陽離子源，可制備 Cs?.?MA?.?Pb (I?.?Br?.?)?寬禁帶鈣鈦礦，其帶隙穩(wěn)定在 1.85 eV，薄膜結(jié)晶度達 95% 以上，載流子壽命從 150 ns 延長至 280 ns。將其作為頂電池與硅底電池結(jié)合，疊層電池總光電轉(zhuǎn)換效率達 29.1%，且在 85℃高溫測試中，1000 小時效率衰減率僅 12%。
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